Jak działa kannabidiol (CBD)?

Kannabidiol ma właściwości plejotropowe - wywołuje na organizm wiele efektów poprzez szereg ścieżek biochemicznych. Dowiedz się więcej!

Kannabidiol (CBD), nie odurzający składnik  konopi, wzbudza w ostatnich latach duże zainteresowanie wśród naukowców i lekarzy. Wciąż trwają badania, które mają wyjasnić w jaki sposób CBD wywiera terapeutyczny wpływ na poziomie molekularnym. Kannabidiol jest substancją plejotropową, ponieważ wywołuje wiele efektów poprzez wiele szlaków molekularnych. W literaturze naukowej zidentyfikowano ponad 65 celów molekularnych CBD.

Chociaż CBD ma niewielkie powinowactwo wiązania z receptorami kannabinoidowymi (CB1 i CB2), kannabidiol moduluje kilka receptorów niekannabinoidowych i kanałów jonowych. CBD działa również poprzez różne szlaki niezależne od receptorów – na przykład poprzez opóźnianie „wychwytu zwrotnego” endogennych neuroprzekaźników (takich jak anandamid i adenozyna) oraz poprzez wzmacnianie lub hamowanie działania wiążącego niektórych receptorów sprzężonych z białkiem G.

Oto kilka sposobów, w jakie CBD nadaje różnorodne efekty terapeutyczne.

RECEPTORY SEROTONINY

W wysokich stężeniach CBD bezpośrednio aktywuje receptor serotoninowy 5-HT1A (hydroksytryptaminy), działając w ten sposób przeciwlękowo. Ten receptor sprzężony z  białkiem G jest zaangażowany w szereg procesów biologicznych i neurologicznych, w tym (ale nie wyłącznie) odczuwanie lęku, uzależnienie, apetyt, sen, odczuwanie bólu, nudności i wymioty.

5-HT1A należy do rodziny receptorów 5-HT, które są aktywowane przez neuroprzekaźnik – serotoninę. Znajdujące się zarówno w centralnym, jak i obwodowym układzie nerwowym, receptory 5-HT wyzwalają różne kaskady wewnątrzkomórkowych  komunikatów chemicznych, aby wytworzyć reakcję pobudzającą lub hamującą, w zależności od kontekstu chemicznego wiadomości.

CBDA [kwas kanabidiolowy], surowa, nieogrzewana wersja CBD obecna w konopiach, ma również silne powinowactwo do receptora 5-HT1A (nawet bardziej niż CBD). Badania przedkliniczne wskazują, że CBDA jest silnym środkiem przeciwwymiotnym, silniejszym niż CBD lub THC, które również mają takie właściwości.

RECEPTORY WANILOIDOWE

CBD oddziałuje bezpośrednio z różnymi kanałami jonowymi i daje efekt terapeutyczny. Na przykład CBD wiąże się z receptorami TRPV1, które działają również jako kanały jonowe. Wiadomo, że TRPV1 pośredniczy w odczuwaniu bólu, stanie zapalnym i temperaturze ciała.

TRPV1 jest jednym z kilkudziesięciu wariantów lub podrodzin receptorów TRPV, które pośredniczą w działaniu szerokiej gamy ziół leczniczych. Naukowcy określają również TRPV1 jako „receptor waniloidowy”, nazwany na cześć wanilii. Wanilia zawiera eugenol, olejek eteryczny o właściwościach antyseptycznych i przeciwbólowych; pomaga też udrożnić naczynia krwionośne. W przeszłości wanilia była stosowana jako lekarstwo na bóle głowy. CBD wiąże się z TRPV1, co może wpływać na odczuwanie bólu. Kapsaicyna – ostry związek w ostrych papryczkach chili – aktywuje receptor TRPV1. Anandamid, endogenny kannabinoid, jest również agonistą TRPV1.

GPR55 – RECEPTORY SIEROCE

Podczas gdy kanabidiol bezpośrednio aktywuje receptor serotoniny 5-HT1A i kilka kanałów jonowych TRPV, niektóre badania wskazują, że CBD działa jako antagonista, który blokuje lub dezaktywuje inny receptor sprzężony z białkiem G, znany jako GPR55.

GPR55 został nazwany „receptorem sierocym”, ponieważ naukowcy wciąż nie są pewni, czy należy on do większej rodziny receptorów. GPR55 jest szeroko wyrażany w mózgu, zwłaszcza w móżdżku. Bierze udział w modulowaniu ciśnienia krwi i gęstości kości, oraz w innych procesach fizjologicznych.

GPR55 wspomaga funkcję komórek osteoklastów, co ułatwia wchłanianie zwrotne kości. Nadaktywność sygnalizacji receptora GPR55 ma związek z osteoporozą.

Aktywacja GPR55 sprzyja również proliferacji komórek rakowych. Ten receptor występuje różnych typach raka. CBD jest antagonistą GPR55 – blokując sygnalizację GPR55, CBD może działać w celu zmniejszenia zarówno wchłaniania zwrotnego kości, jak i proliferacji komórek rakowych.

PPARS – RECEPTORY JĄDROWE

CBD możę mieć również działanie przeciwnowotworowe poprzez aktywację PPAR (receptorów aktywowanych przez proliferatory peroksysomów), które znajdują się na powierzchni jądra komórki. Aktywacja receptora znanego jako PPAR-gamma ma działanie antyproliferacyjne, a także zdolność do wywoływania regresji guza w liniach komórkowych ludzkiego raka płuc. Aktywacja PPAR-gamma powoduje degradację płytki amyloidu-beta, kluczowej cząsteczki związanej z rozwojem choroby Alzheimera. Jest to jeden z powodów, dla których kannabidiol, agonista PPAR-gamma, może być użytecznym środkiem dla osób dotkniętych chorobą Alzheimera.

Receptory PPAR regulują również geny zaangażowane w homeostazę energetyczną, wychwyt lipidów, wrażliwość na insulinę i inne funkcje metaboliczne. W związku z tym diabetycy mogą skorzystać na stosowaniu CBD.

CBD JAKO INHIBITOR WYCHWYTU ZWROTNEGO

CBD działa jako inhibitor wychwytu zwrotnego i rozkładu anandamidu, podnosząc w ten sposób poziom endokannabinoidów w synapsach mózgu. Zwiększenie tonu endokannabinodu poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego może być kluczowym mechanizmem, dzięki któremu CBD zapewnia neuroprotekcyjne działanie przeciwko napadom, a także wiele innych korzyści zdrowotnych.

Działanie przeciwzapalne i przeciwlękowe CBD jest częściowo spowodowane tym, że hamuje wychwyt zwrotny adenozyny. Opóźniając wychwyt zwrotny tego neuroprzekaźnika, CBD podnosi poziom adenozyny w mózgu, która reguluje aktywność receptora adenozyny. Receptory adenozyny A1A i A2A odgrywają znaczącą rolę w funkcjonowaniu układu sercowo-naczyniowego, regulując zużycie tlenu w mięśniu sercowym i wieńcowy przepływ krwi. Te receptory mają szerokie działanie przeciwzapalne w całym organizmie.

CBD JAKO MODULATOR ALOSTERYCZNY

CBD działa również jako allosteryczny modulator receptora, co oznacza, że ​​może wzmacniać lub hamować sposób, w jaki receptor przekazuje sygnał, zmieniając kształt receptora.

Kannabidiol działa jako „pozytywny allosteryczny modulator” receptora GABA-A. Innymi słowy, CBD oddziałuje z receptorem GABA-A w sposób, który wzmacnia powinowactwo wiązania receptora z jego głównym endogennym agonistą, kwasem gamma-aminomasłowym (GABA), który jest głównym neuroprzekaźnikiem hamującym w ośrodkowym układzie nerwowym ssaków. CBD zmniejsza niepokój poprzez zmianę kształtu receptora GABA-A w sposób, który wzmacnia naturalne uspokajające działanie GABA.

Bibliografia:

https://www.projectcbd.org/science/how-cbd-works

Podobne artykuły

Porównanie kannabinoidów – CBD, CBG i THC

Porównanie kannabinoidów – CBD, CBG i THC

Najważniejsze kannabinoidy: THC, CBG, CBD. THC, CBD i CBD to trzy najpopularniejsze kannabinoidy. Są to również najważniejsze izolowane z konopi substancje. Na ich temat powstało też najwięcej prac naukowych i badań. Wiele je łączy, ale każdy z nich posiada cechy...

Stres w dobie pandemii koronawirusa

Stres w dobie pandemii koronawirusa

„Już dziś mówi się, że skutkiem pandemii koronawirusa będzie kolejna pandemia: wystąpić może znaczący wzrost zapadalności na zaburzenia psychiczne na świecie i jednym z czynników odpowiedzialnych za to będzie wymuszona przez czynniki zewnętrzne społeczna izolacja oraz...

Wpływ układu endokannabinoidowego (ECS)  na dietę

Wpływ układu endokannabinoidowego (ECS) na dietę

Dieta jest głównym czynnikiem stylu życia, który wpływa na ryzyko chorób przewlekłych, podczas gdy aktywność fizyczna jest drugim w kolejności czynnikiem pozwalającym na utrzymania zdrowia wraz z wiekiem. Co ciekawe układ endokannabinoidowy coraz częściej jest...

    0
    Koszyk
    Twój koszyk jest pustyPowrót do sklepu
      Oblicz koszty wysyłki
      Zastosuj kupon